PRA/Øjenlysning - Papilloner - Kig gerne forbi vores dejlige hunde

Gå til indhold
Papilloner



Man kan nu genteste for Progressive Retinal Atrophy Type 1 (Pap_PRA1).

PRA -
nethindeforfald -  er en arvelig defekt, der er fundet  hos papillonen.

PRA1
forårsager den tidligere debuterende form af sygdommen, hvilket resulterer i nat blindhed og en langsomt fremadskridende retinal degeneration.

PRA1
er recessivt nedarvet - for at hunden skal blive påvirket  skal den arve det muterede gen fra begge sine forældre.

PRA udvikler sig ganske langsomt
ved at nethinden henfalder og dør.

Hunde, der har PRA vil  langsomt blive dårligere seende.


Vi har valgt at genteste vores papilloner for øjensygdommen Progressive Retinal Atrophy Type 1 (Pap_PRA1).

Ved øjenlysning vil en papillon blive erklæret normal/clear selvom den er Carrier.

Man må gerne bruge en Carrier i avlen men kun med en der er Normal/Clear.

Papillon som bliver testet Carrier VIL ALDRIG udvikle sygdommen.


  • Normal/Clear—These dogs do not carry any copy of the Pap_PRA1 mutation. They will not develop the form of PRA due to the Pap_PRA1 mutation. These dogs may be mated to any other dog and no offspring affected with Pap_PRA1 will be produced.

  • Carrier—These dogs carry ONE copy of the Pap_PRA1 mutation. They will not develop the form of PRA due to the Pap_PRA1 mutation but they CAN pass the mutation on to their offspring. They should only be mated to a dog that is genetically Normal/Clear of the They will not develop the form of PRA due to the Pap_PRA1 mutation.

  • Affected—These dogs carry two copies of the Pap_PRA1 mutation and it can be expected that they will develop PRA in their lifetime.

Andre PRA (r): Bemærk, at mindst én anden form eller PRA foruden Papillon PRA1 vides at forekomme i Papillon. Ingen DNA-test er i øjeblikket tilgængelig for anden form (er) PRA i Papillon.
Tilbage til indhold